Fondée en 1983, la Société de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) du Québec est un organisme sans but lucratif qui se consacre au bien-être de la communauté de la SLA au Québec.

Notre mission : soutenir les personnes affectées par la SLA par une offre de services complète et adaptée à toutes les étapes de la maladie; renforcer leur pouvoir d’améliorer leurs conditions de vie et leur environnement actuel et futur; défendre leurs droits auprès des acteurs politiques clés et provoquer des changements en leur faveur; conscientiser le public afin qu’il comprenne mieux la maladie et le mobiliser pour qu’il contribue à la cause; financer les projets de recherche les plus prometteurs et pertinents, susceptibles d’améliorer leurs conditions de vie et de guérir la maladie. Ensemble, nous pouvons réaliser notre vision.